أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا عاجلًا بشأن وجود عبوات مقلدة من المستحضر الدوائي ZURCAL Powder for Solution for IV Injection، وذلك في إطار منشور الغش التجاري الصادر خلال شهر يونيو 2026. وأكدت الهيئة أنها اتخذت الإجراءات اللازمة لضبط وتحريز التشغيلات غير المطابقة للمواصفات المتداولة في الأسواق.
تفاصيل التحذير
أوضحت هيئة الدواء أن التحذير يخص التشغيلة رقم 256780 (B) من المستحضر، وذلك بناءً على إفادة الشركة صاحبة المستحضر بوجود عبوات مقلدة من الصنف المذكور. وشملت الإجراءات التصحيحية وقف تداول وضبط وتحريز المستحضر غير المطابق للمواصفات، مع التأكيد على أن هذا التنبيه يقتصر على التشغيلات الواردة بالمنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام.
دعوة للحذر
دعت الهيئة المواطنين والصيادلة إلى توخي الحذر عند صرف أو استخدام المستحضر، ومراجعة الصيدلي المختص في حال وجود أي شكوك حول العبوة. كما أتاحت إمكانية التواصل مع هيئة الدواء المصرية عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني للإبلاغ عن أي عبوات يشتبه في كونها مقلدة.
ما هو دواء زوركال؟
يستخدم دواء زوركال (Zurcal)، الذي يحتوي على المادة الفعالة بانتوبرازول Pantoprazole، في تقليل إفراز أحماض المعدة. يُعطَى عن طريق الحقن الوريدي لعلاج حالات ارتجاع المريء الشديدة، وقرحة المعدة والاثني عشر، ومتلازمة زولينجر إليسون، والحالات التي تتطلب خفض إفراز الحمض المعدي عندما يتعذر تناول العلاج عن طريق الفم.
وشددت هيئة الدواء المصرية على أهمية الحصول على الأدوية من مصادر موثوقة، والتأكد من سلامة العبوات قبل استخدامها، حفاظًا على صحة المرضى وضمان الحصول على مستحضرات دوائية آمنة وفعالة.
