هيئة الدواء المصرية تحذر من عقار Keppra مغشوش لعلاج الصرع
أصدرت هيئة الدواء المصرية منشوراً تحذيرياً خلال شهر مارس 2026، بشأن رصد عبوات غير مطابقة للمواصفات من مستحضر Keppra 500 mg tablets، الذي يستخدم في علاج بعض أنواع نوبات الصرع. وأوضحت الهيئة أن هذه العبوات تحمل اختلافات واضحة ولا تخصها رسمياً، ولم يتم تصنيعها بمعرفتها، مما يرجح كونها مغشوشة وتشكل خطراً على صحة المرضى.
تفاصيل التحذير والإجراءات المطلوبة
أكدت هيئة الدواء أن رقم التشغيلة للعبوات المغشوشة هو 403537، وشددت على ضرورة وقف تداولها وضبطها وتحريزها فوراً، مع اتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة ضد المتورطين في توزيعها. كما وجهت الهيئة نصائح للمواطنين لتوخي الحذر، ونصحت في حال الشك في أي عبوة دوائية بمراجعة الصيدلي أو التواصل معها عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للإبلاغ والاستفسار.
أهمية الدواء واستخداماته
يستخدم عقار Keppra في علاج نوبات الصرع الجزئية والنوبات التوترية، ويساعد في السيطرة على نوبات الصرع لدى البالغين والأطفال، سواء بمفرده أو مع أدوية أخرى. وأشارت الهيئة إلى أن هذا التنبيه يخص التشغيلات الواردة في المنشور فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام، مما يؤكد على أهمية التحقق من مصادر الأدوية لضمان السلامة الصحية.
يأتي هذا التحذير في إطار جهود هيئة الدواء المصرية المستمرة لمراقبة جودة الأدوية وحماية المواطنين من المخاطر الصحية الناجمة عن المنتجات المغشوشة، مع التأكيد على التعاون مع الجهات المعنية لضمان تطبيق القوانين بصرامة.
