أصدرت هيئة الدواء المصرية، في منشور رسمي خلال شهر أبريل 2026، قراراً بسحب تشغيلة محددة من المستحضر المضاد للبكتيريا "Enolotax 250 mg HGC"، وذلك بعد التأكد من عدم مطابقتها للمواصفات القياسية المعتمدة، في خطوة تهدف إلى الحفاظ على صحة وسلامة المرضى.
تفاصيل التشغيلة غير المطابقة
أوضحت الهيئة أن التشغيلة محل التحذير تحمل رقم (242196)، وقد تم اتخاذ القرار بناءً على إفادة الشركة المنتجة التي أكدت وجود خلل يجعلها غير مطابقة لاشتراطات الجودة. وشملت الإجراءات التصحيحية وقف تداول وتحريز الكميات الموجودة في الأسواق، مع متابعة سحبها من الصيدليات ومخازن التوزيع.
استخدامات المستحضر
يُستخدم مستحضر Enolotax 250 mg HGC في علاج مجموعة من العدوى البكتيرية، ومنها:
- التهابات الجهاز التنفسي
- التهابات المسالك البولية
- التهابات الجلد والأنسجة الرخوة
- بعض حالات العدوى الشديدة مثل تسمم الدم والالتهاب السحائي
ويتم استخدامه تحت إشراف طبي فقط، سواء عن طريق الحقن العضلي أو الوريدي.
تأكيد الهيئة على خصوصية التحذير
شددت هيئة الدواء المصرية على أن هذا التحذير يخص التشغيلة المذكورة فقط، ولا ينطبق على باقي تشغيلات المستحضر المتداولة في السوق.
نصائح للمواطنين
نصحت الهيئة المواطنين بضرورة:
- مراجعة الصيدلي قبل استخدام أي دواء
- التأكد من رقم التشغيلة المدون على العبوة
- التواصل مع الهيئة في حال الشك عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الإلكتروني الرسمي
تأتي هذه الخطوة في إطار جهود هيئة الدواء المصرية المستمرة لضمان جودة وفعالية الأدوية المتداولة في السوق المصري، وتعزيز منظومة الرقابة الدوائية لحماية صحة المواطنين.
