فحص 719 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في مصر
أعلنت وزارة الصحة والسكان المصرية عن فحص 719 ألفًا و42 مولودًا ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تحت شعار «100 مليون صحة»، منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن. تهدف هذه المبادرة الطموحة إلى الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة، من خلال الكشف المبكر عن مجموعة من الأمراض الوراثية التي يمكن علاجها إذا تم تشخيصها في وقت مبكر.
تفاصيل المبادرة ومراحلها التنفيذية
أوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة تعمل حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات الوزارة. من المقرر أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، مما يوسع نطاق التغطية ويضمن فحص كل مولود جديد.
الأمراض المستهدفة في المبادرة
أكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن الأمراض المستهدفة تشمل مجموعة واسعة من الحالات الوراثية، من بينها:
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- أنيميا الفول
- الفينيل كيتونوريا
- أكسدة الأحماض الدهنية
- ارتفاع حمض جلوتاريك
- ارتفاع حمض أيزوفاليريك
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- التليف الكيسي
- نقص رباعي هيدروبيترين
- مرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين (النوع الأول)
- ارتفاع الجالاكتوز
- ارتفاع هوموسيستين بالبول
- ارتفاع الأرجينين
- ارتفاع السيترولين
- نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل
- نقص إنزيم البيوتينيداز
آلية إجراء الفحوصات والتحاليل
يتم الفحص من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل حديث الولادة، ثم تحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC)، والتي تم تجهيزها بأحدث الأجهزة العالمية. في حال ظهور نتائج إيجابية للعينة، يتم تحويل الطفل فورًا لإجراء اختبار تأكيدي، وبدء العلاج مجانًا وفقًا للبروتوكولات العلمية المعتمدة، مما يضمن التدخل السريع والفعال.
مراكز العلاج والمتابعة والدعم
أشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، إلى أنه تم تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية. هذه المراكز موزعة على محافظات الجمهورية، وتقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، بالإضافة إلى توفير الدعم والمشورة لأولياء الأمور، بهدف الحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأمراض وراثية في المستقبل.
استمرارية المبادرة ودعوة للمشاركة
تؤكد وزارة الصحة والسكان على استمرار المبادرة كجزء أساسي من الرعاية الصحية الأولية في مصر. كما تدعو المواطنين للتواصل عبر الخطوط الساخنة 105 و15335 للاستفسارات أو الحصول على مزيد من المعلومات. تهدف هذه الجهود إلى ضمان صحة أجيال مصر المقبلة، وجعلها خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر، مما يعزز جودة الحياة ويقلل العبء على النظام الصحي.
