مايا مرسي تؤكد اهتمام القيادة السياسية بملف الأمراض النادرة في مصر
أعلنت الدكتورة مايا مرسي، رئيسة المجلس القومي للمرأة، أن ملف الأمراض النادرة في مصر يحظى باهتمام شديد من القيادة السياسية، مع التركيز على تحسين الخدمات الصحية للمصابين بهذه الحالات. جاء ذلك خلال تصريحات صحفية أكدت فيها أن الحكومة المصرية تعمل على تعزيز الرعاية الطبية للمرضى الذين يعانون من أمراض نادرة، والتي غالباً ما تتطلب علاجات متخصصة ومكلفة.
جهود حكومية لتحسين الخدمات الصحية
أوضحت مرسي أن هناك جهوداً مستمرة لتحسين البنية التحتية الصحية في مصر، بما في ذلك:
- تطوير مراكز متخصصة لتشخيص وعلاج الأمراض النادرة.
- زيادة التمويل للأبحاث العلمية في هذا المجال.
- تعزيز التعاون مع المنظمات الدولية لدعم المرضى.
كما أشارت إلى أن هذه الإجراءات تهدف إلى تخفيف العبء على الأسر المصابة، وضمان حصولهم على الرعاية اللازمة في الوقت المناسب.
تحديات تواجه مرضى الأمراض النادرة
على الرغم من التقدم، لا تزال هناك تحديات كبيرة تواجه مرضى الأمراض النادرة في مصر، مثل:
- نقص الوعي المجتمعي بهذه الأمراض وأعراضها.
- صعوبة الوصول إلى الأدوية والعلاجات المتخصصة.
- التكاليف الباهظة المرتبطة بالرعاية الطبية طويلة الأمد.
وشددت مرسي على أهمية تضافر الجهود بين الحكومة والمجتمع المدني لمواجهة هذه التحديات، وتحسين جودة الحياة للمصابين.
دور المجلس القومي للمرأة في دعم المرضى
أكدت رئيسة المجلس القومي للمرأة أن المجلس يلعب دوراً فعالاً في دعم مرضى الأمراض النادرة، من خلال:
- تنظيم حملات توعوية لتثقيف الجمهور حول هذه الأمراض.
- تقديم الدعم النفسي والاجتماعي للأسر المتضررة.
- الدفع نحو سياسات صحية أكثر شمولاً وعدالة.
واختتمت مرسي بتأكيدها على أن مصر تسير في الاتجاه الصحيح لتحقيق تقدم ملموس في هذا الملف الحيوي، مع دعوة جميع الأطراف للمساهمة في هذه الجهود الوطنية.
