أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب مستحضر حيوي شهير من الصيدليات، وذلك لعدم مطابقته لمواصفات المعايير المعتمدة لديها. ويأتي هذا القرار في إطار حرص الهيئة على صحة وسلامة المواطنين، وتحقيق أهداف التنمية المستدامة، ورفع مستوى التوعية الصحية بشأن المضاعفات المحتملة عند تناول الأدوية المسحوبة.
تفاصيل سحب المستحضر الحيوي
أصدرت هيئة الدواء بيانًا رسميًا قررت فيه سحب ووقف تداول المستحضر الحيوي المعروف باسم Microserc 8mg، والذي يستخدم لعلاج أعراض الدوخة والدوران وطنين الأذن. وطالبت الهيئة المواطنين بضرورة التواصل معها في حال الشك في أي مستحضر حيوي، وذلك عبر الخط الساخن 15301.
وأكدت الهيئة أن قرار السحب يخص التشغيلة الواردة فقط، ولا ينطبق على تداول المستحضر بشكل عام، مشيرة إلى أن المستحضر المذكور يستخدم لعلاج الدوار وطنين الأذن.
قائمة الأدوية المسحوبة مؤخرًا
وكانت هيئة الدواء قد سحبت عددًا من المستحضرات الحيوية الأخرى خلال الأيام القليلة الماضية، وجاءت على النحو التالي:
- Bambedil syrup: تم سحب هذا المستحضر الذي يستخدم كعلاج لضيق التنفس والربو الشعبي والتهاب الشعب الهوائية.
- Flumox 1000mg film coated tablet: وهو مضاد حيوي لعلاج التهاب الجهاز التنفسي، وتم سحبه لعدم مطابقته لمواصفات معامل هيئة الدواء.
- Gerdustop Esomeprazole 40mg: تم وقف تداول هذا المستحضر الذي يستخدم لعلاج مشاكل الجهاز الهضمي، وذلك لوجود عبوات مجهولة المصدر في السوق الدوائية.
إجراءات هيئة الدواء
تؤكد هيئة الدواء المصرية أنها تتخذ كافة الإجراءات اللازمة لضمان سلامة المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق، وتعمل على متابعة أي مخالفات قد تضر بصحة المواطنين. وتشدد الهيئة على أهمية الإبلاغ عن أي أدوية مشبوهة عبر القنوات الرسمية لضمان سرعة التعامل معها.
وتأتي هذه الإجراءات ضمن جهود الهيئة المستمرة لتعزيز الرقابة على السوق الدوائية، وحماية المواطنين من الأدوية غير المطابقة للمواصفات، والتي قد تتسبب في مضاعفات صحية خطيرة.
