أفاد باحثون بإمكانية اكتشاف مرض السكري من النوع الأول لدى الأطفال عبر فحص الدم قبل ظهور الأعراض أو حدوث طارئ، مما يشير إلى ضرورة توسيع نطاق الفحص المبكر.
نتائج الدراسة
أوضح التقرير المنشور في مجلة "الجمعية الطبية الأمريكية" (جاما) أن معظم الأطفال المصابين بالسكري من النوع الأول لم يكن لديهم تاريخ عائلي للمرض، مما ينفي اقتصار الفحص على ذوي التاريخ العائلي.
تصريحات الخبراء
قالت إستر لاتريس من مؤسسة "بريكثرو تي1.دي" الممولة للبحث: "إن اكتشاف السكري مبكراً عبر الفحص والمراقبة إنجاز كبير ينطوي على إمكانات هائلة للوصول إلى شريحة عريضة وتغيير مسار المرض".
أعراض الإنذار المبكر
أشار الباحثون إلى أن الأسر لا تتعرف غالباً على أعراض مثل العطش المفرط أو فقدان الوزن أو الإرهاق، مما يؤدي إلى تطور الحمض الكيتوني السكري كحالة طارئة خطيرة.
تفاصيل الدراسة الألمانية
شملت الدراسة في ألمانيا أكثر من 220 ألف طفل خضعوا لاختبارات الكشف المبكر أثناء الرعاية الروتينية. تم تحليل عينة دم محدودة للكشف عن وجود نوعين على الأقل من الأجسام المضادة الذاتية لخلايا جزر البنكرياس، وهي خلايا مناعية تهاجم البنكرياس.
- المرحلة الأولى: وجود أجسام مضادة ذاتية مع مستويات طبيعية من الجلوكوز.
- المرحلة الثانية: ظهور أولى علامات اضطراب أيض الجلوكوز.
- المرحلة الثالثة: الحاجة إلى الأنسولين.
في الفحص الأولي، تبين أن 590 طفلاً (0.3%) مصابون بالسكري في مراحله المبكرة، وتطورت حالة 212 منهم إلى المرحلة الثالثة. بلغ احتمال تطور المرض من مرحلة مبكرة إلى السكري من النوع الأول 36.2% بعد 5 سنوات.
