أعلن الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، عن تسجيل وتداول أول مثيل محلي لعلاج مرض الضمور العضلي الشوكي (SMA)، وذلك في إطار استراتيجية الدولة لدعم توطين صناعة الأدوية المتخصصة وتعزيز الأمن الدوائي.
تفاصيل الإعلان عن العلاج الجديد
جاء الإعلان خلال مشاركة الغمراوي في فعاليات منتدى مرسال للأمراض النادرة 2026، حيث أوضح أن الهيئة تستكمل أيضًا إجراءات تسجيل ثلاثة مستحضرات دوائية أخرى تُصنع محليًا لعلاج عدد من الأمراض النادرة، مما يسهم في تقليل الاعتماد على الاستيراد وضمان استدامة توفير العلاج للمرضى.
توطين صناعة أدوية الأمراض النادرة
أكد رئيس هيئة الدواء أن توطين صناعة أدوية الأمراض النادرة يمثل أحد المحاور الاستراتيجية للدولة، ويأتي في إطار جهود تحقيق الأمن الدوائي وتوفير علاجات مبتكرة للمرضى، مشيرًا إلى أن هذا الملف يحظى باهتمام كبير من القيادة السياسية.
إحصاءات السوق المصري للأمراض النادرة
أشار الغمراوي إلى أن السوق المصري يضم حاليًا 31 مادة فعالة مخصصة لعلاج الأمراض النادرة، بإجمالي 32 مستحضرًا مسجلًا تابعًا لـ17 شركة، بالإضافة إلى 20 مستحضرًا غير مسجل يتم استيرادها لتلبية الاحتياجات العلاجية العاجلة.
وأضاف أن مبيعات أدوية الأمراض النادرة بلغت نحو 15 مليار جنيه خلال عام 2025، بما يمثل 3.6% من إجمالي مبيعات سوق الدواء المصري، مع تحقيق معدل نمو سنوي بلغ 37% مقارنة بالعام السابق، مما يعكس التوسع في إتاحة هذه العلاجات داخل السوق المصرية.
الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة 2026-2030
أوضح رئيس هيئة الدواء أن الهيئة تشارك في تنفيذ الاستراتيجية الوطنية للأمراض النادرة (2026-2030)، والتي تتضمن إنشاء سجل قومي للأمراض النادرة، وتفعيل صندوق متخصص لدعم المرضى، والربط مع المشروع القومي للجينوم المصري، بما يسهم في تحسين جودة الرعاية الصحية وضمان استدامة العلاج.
التعاون لتطوير منظومة رعاية المرضى
اختتم الغمراوي بالتأكيد على استمرار التعاون مع وزارة الصحة ومؤسسات المجتمع المدني وشركاء الصناعة لتطوير منظومة رعاية مرضى الأمراض النادرة، ودعم التصنيع المحلي للأدوية المتخصصة بما يحقق مصلحة المريض المصري.
