وزير الصحة يبحث التوسع في الشراكة مع المجتمع المدني لمواجهة الأمراض الوراثية والنادرة

استقبل الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء ووزير الصحة والسكان، الدكتورة هبة السويدي، رئيس مجلس أمناء مؤسسة أهلية، لبحث سبل التوسع في الشراكة مع المجتمع المدني لمواجهة الأمراض الوراثية والنادرة. يأتي ذلك في إطار جهود الدولة لتعزيز التعاون مع مؤسسات المجتمع المدني لتخفيف الأعباء عن كاهل المواطنين.

تفاصيل اللقاء ومناقشة آليات التعاون

ناقش اللقاء آليات التعاون بين وزارة الصحة والمؤسسة الأهلية لتوفير العلاج للأمراض الوراثية والنادرة، خاصة الأمراض التي تتطلب تكاليف علاجية مرتفعة. وأكد الوزير على أهمية الشراكة مع المجتمع المدني لتوسيع نطاق التغطية الصحية وتحسين جودة الحياة للمرضى.

وخلال اللقاء، تم استعراض الإنجازات التي تحققت في مجال الأمراض الوراثية والنادرة، حيث تم توفير العلاج لأكثر من 5 آلاف مريض بتكلفة إجمالية تتجاوز 200 مليون جنيه سنوياً. كما تم بحث سبل زيادة عدد المستفيدين من البرامج العلاجية.

—

توسيع الشراكة لمواجهة التحديات الصحية

أشار الدكتور خالد عبدالغفار إلى أن الوزارة تعمل على تطوير استراتيجية وطنية للأمراض الوراثية والنادرة، تتضمن التوسع في برامج الفحص المبكر والتوعية المجتمعية. وأكد أن الشراكة مع مؤسسات المجتمع المدني تسهم في تحقيق أهداف التنمية المستدامة في القطاع الصحي.

من جانبها، أكدت الدكتورة هبة السويدي استعداد المؤسسة لتقديم الدعم اللازم لمرضى الأمراض الوراثية والنادرة، مشيرة إلى أن التعاون مع الوزارة أسهم في إنقاذ حياة العديد من المرضى. وشددت على أهمية تضافر الجهود بين القطاعين العام والأهلي لمواجهة التحديات الصحية.

التركيز على الأمراض الوراثية والنادرة

تتضمن الأمراض الوراثية والنادرة التي يتم التركيز عليها حالياً: أمراض التمثيل الغذائي، وأمراض الدم الوراثية، وبعض أنواع السرطانات النادرة. وتعمل وزارة الصحة على توفير الأدوية والمستلزمات الطبية اللازمة لهذه الأمراض ضمن مبادرة رئاسية لدعم المرضى.

يذكر أن وزارة الصحة أطلقت عدة مبادرات للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية بين الأطفال حديثي الولادة، حيث تم فحص أكثر من 2 مليون طفل منذ انطلاق المبادرة. كما تم توفير العلاج المجاني للحالات المكتشفة.

دور المجتمع المدني في دعم المنظومة الصحية

أكد الوزير على أهمية دور المجتمع المدني في دعم المنظومة الصحية، خاصة في مجال الأمراض النادرة التي تحتاج إلى علاجات مكلفة. وأشار إلى أن الوزارة تسعى إلى إنشاء قاعدة بيانات شاملة للمرضى لتسهيل متابعتهم وتقديم الدعم اللازم لهم.

واختتم اللقاء بالتأكيد على استمرار التعاون بين الجانبين، مع وضع خطة عمل مشتركة لتوسيع نطاق الخدمات المقدمة لمرضى الأمراض الوراثية والنادرة خلال الفترة المقبلة.